J.bale Bio : Inaktivētā un neinaktivētā VTM salīdzinājums

Divu VTM salīdzinājums: inaktivēts un neinaktivēts

VTM (vīrusu transportēšanas datu nesējs) tiek izmantots parastu vīrusu paraugu, piemēram, koronavīrusa, gripas vīrusu, HFMD vīrusa uc, savākšanai, saglabāšanai, transportēšanai. Tas ir sava veida šķidrums, kas aizsargā atklāto vīrusa vielu, kas tiek savākta. no rīkles, deguna tamponiem vai citām specifiskām daļām, uzglabātos paraugus var izmantot turpmākiem klīniskiem eksperimentiem, piemēram, nukleīnskābju ekstrakcijai vai attīrīšanai. Parasti tos iedala divos veidos, viens ir neinaktivēts veids, kas var aizsargāt proteīnu un nukleīnskābi otrs ir inaktivēta tipa, kas parasti satur līzes sāli, kas inaktivē vīrusu, kas šķeļ proteīnu un aizsargā nukleīnskābi.Tiem abiem ir savas atšķirīgās iezīmes un dažādi lietošanas virzieni.

1. Inaktivēts vīrusa konservēšanas šķīdums:

Nukleīnskābe ir bioloģisks makromolekulārs savienojums, ko veido daudzu nukleotīdu, tostarp dezoksiribonukleīnskābes (DNS) un ribonukleīnskābes (RNS) polimerizācija. Tā ir viena no dzīvības pamatvielām. Vīrusam ir viena struktūra, un tas satur tikai viena veida nukleīnskābi un proteīnu. Tāpēc vīruss tiek atklāts, kad tiek noteikta nukleīnskābe. Vīrusi ir parazitāri organismi un pēc paraugu ņemšanas nevar izdzīvot ārpus ķermeņa. Ja tos nevar noteikt laikus, tie jāievieto vīrusu saglabāšanas šķīdumā. Lai aizsargātu vīrusu noteikšanas vides drošību, ir nepieciešams pievienot līzes sāli, lai inaktivētu vīrusu un atbrīvotu nosakāmo nukleīnskābi.

Inaktivētais vīrusa konservēšanas šķīdums galvenokārt ir vīrusa līzes konservēšanas šķīdums, kas modificēts no nukleīnskābju ekstrakcijas līzes šķīduma, kam pievienota augsta koncentrācijas līzes sāls, kas var ātri un efektīvi dezaktivēt pārbaudāmā parauga vīrusa proteīnu, kas var efektīvi novērst. operators Sekundārā infekcija, kas satur arī Rnāzes enzīma inhibitoru, var aizsargāt vīrusa nukleīnskābi no noārdīšanās. Tajā esošās Tris, līzes sāls, EDTA uc galvenais mērķis ir šķelt nukleīnskābi un atbrīvot nukleīnskābi, ko var veikt ar sekojošu reāllaika fluorescējošu RT-PCR Nukleīnskābju testu izmanto, lai noteiktu. vai paraugs satur vīrusu raksturotu nukleīnskābi, tas ir, vai tas ir inficēts ar vīrusu. Inaktivēto uzglabāšanas šķīdumu var uzglabāt istabas temperatūrā salīdzinoši ilgu laiku, tādējādi ietaupot vīrusu paraugu uzglabāšanas un transportēšanas izmaksas.

Inaktivētu vīrusu saglabāšanas risinājumu produktu īpašības:

1. Vienkārša darbība un lietošana, nav nepieciešams sagatavot šķidrumu, sistēma satur augstas efektivitātes vīrusa lizātu, vīruss tiek inaktivēts uzreiz pēc parauga ņemšanas, efektīvi novēršot sekundārās infekcijas risku, kā arī nodrošinot transportēšanas un testēšanas personāla drošību;

2. Vīrusu DNS/RNS var uzglabāt un transportēt istabas temperatūrā 1 nedēļu bez sadalīšanās. Pēc ekstrakcijas saskaņā ar lielāko daļu komerciālo komplektu iegūtā DNS/RNS ir labas kvalitātes un augstas ražas, un tā var veikt dažādus ģenētiskās testēšanas un analīzes eksperimentus. Piemēram, PCR, qPCR utt., Ietaupot transportēšanas izmaksas;

3. Satur RNāzes inhibitorus, lai palielinātu vīrusu nukleīnskābes aizsardzību pret noārdīšanos un ievērojami uzlabotu nukleīnskābju ekstrakcijas efektivitāti.

4. Tas ir piemērots tādu izplatītu vīrusu paraugu savākšanai, saglabāšanai un transportēšanai kā jaunais koronavīruss, gripas vīruss, roku, mutes un nagu sērgas vīruss. Tas var savākt rīkles un deguna tamponus vai noteiktu daļu audu paraugus. Uzglabātos paraugus var izmantot turpmākiem klīniskiem pētījumiem, piemēram, nukleīnskābju ekstrakcijai vai attīrīšanai.

2. Neinaktivēts vīrusu saglabāšanas šķīdums:

Neinaktivētais vīrusa konservēšanas šķīdums nesatur līzes sāli, bet konservētajam vīrusam ir labāka integritāte un augstāks noteikšanas ātrums. Tas galvenokārt ir balstīts uz uzlabotu vīrusu uzturēšanas risinājumu saglabāšanas risinājumu, kura pamatā ir piegādes vide. Papildus nukleīnskābju noteikšanai to var izmantot citiem pētījumiem. Tas vienlaikus saglabā vīrusa proteīna apvalku un vīrusa nukleīnskābes DNS vai RNS, lai vīrusam būtu proteīna epitopa un nukleīnskābes integritāte in vitro. Protams, darbības kļūdu gadījumā pastāv zināms inficēšanās risks. Tās sastāvdaļas parasti satur Henks šķidro bāzi, gentamicīnu, sēnīšu antibiotikas, BSA(V), krioprotektorus, bioloģiskos buferus un aminoskābes utt., kas aizsargā vīrusa proteīna apvalku no viegli sadalīšanās un saglabā vīrusa parauga oriģinalitāti līdz lielākajai daļai. apjomu. Ilgstošai uzglabāšanai pēc paraugu ņemšanas jāsaglabā stingri zema temperatūra.

Neinaktivētu vīrusu saglabāšanas risinājumu produktu īpašības:

1. Zemas temperatūras nesasaldēta uzglabāšana nebojā vīrusa ārējo apvalku un ir ērta pārvadāšanai lielos attālumos.

2. Piemērots visu veidu tamponu paraugiem, tostarp mutes tamponiem, deguna tamponiem, rīkles tamponiem utt.

3. To var izmantot H1N1 gripas vīrusam un jebkuriem citiem vīrusiem, no kuriem var ņemt paraugus ar tamponiem.

4. Vīrusa nukleīnskābi var ekstrahēt ar kolonnas vīrusa DNAout vai kolonnas vīrusa RNAout.

5. Antibiotikas paraugu ņemšanas šķīdumā var efektīvi novērst baktēriju un sēnīšu piesārņojumu.

6. Parauga šķīdumam pievieno liellopu seruma albumīnu, kas var aizsargāt vīrusa paraugu un uzlabot atdalīšanas ātrumu.

No abu salīdzinājuma var redzēt, ka neinaktivētā dizaina mērķis ir saglabāt vīrusa proteīna integritāti, un tā sastāvs ir sarežģītāks nekā inaktivētā tipa, un izmaksas ir nedaudz augstākas. Runājot par paaugstinātu inficēšanās risku, nav jāuztraucas. Kamēr iestādes, kas var veikt vīrusu nukleīnskābju testēšanu, ir oficiālas un darbojas atbilstoši prasībām, briesmas nedraud, un nav bijis neviena vīrusa infekcijas gadījuma, ko inspektors būtu izraisījis vīrusu krātuves risinājums.

Neinaktivētam vīrusa saglabāšanas risinājumam ir augstākas prasības eksperimentam, un tā jutībai jābūt lielākai, un ir vairāk lietojumu. Galu galā konservēšanas šķīdums tiek pievienots vīrusu uztriepes paraugu ņemšanas caurulei vīrusu noteikšanas pakalpojumiem, un tas nevar būt saistīts ar tā infekciozitāti. Vienkārši noliedziet to, reālajam kontroles riskam vajadzētu būt paraugu ņemšanas un testēšanas darbībās.


Izlikšanas laiks: 2021. gada 9. jūnijs